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La culture et la croissance des bactéries sont des éléments fondamentaux en microbiologie pour mieux comprendre leurs propriétés, leurs conditions de vie et leurs réactions aux influences extérieures.
Connaissances spécialisées | SHP Steriltechnik
La filtration de l'air évacué et de l'air entrant est un élément central de la stérilisation à la vapeur afin d'empêcher les émissions de germes et de garantir la stérilité des produits stérilisés.
La qualité et la composition de la vapeur de stérilisation jouent un rôle central dans la réussite de la stérilisation à la vapeur et la protection des instruments stérilisés ainsi que de l'autoclave.
Les prions sont une forme particulière de protéines infectieuses qui peuvent provoquer des maladies graves sans matériel génétique.
La norme régit l'utilisation des stérilisateurs à vapeur pour les applications en laboratoire dans les domaines de la recherche et de la médecine.
Pour garantir un fonctionnement conforme aux normes et sûr d'un stérilisateur à vapeur, il est nécessaire de réaliser avec succès différentes étapes de contrôle et de validation. Celles-ci sont réglementées par la norme DIN 58950 et servent à l'assurance qualité et au respect des prescriptions légales.
Les virus sont de minuscules entités infectieuses qui ne possèdent pas de métabolisme propre et ne peuvent se reproduire qu'à l'intérieur de cellules vivantes.
Les virus sont de minuscules entités infectieuses qui ne possèdent pas de métabolisme propre et ne peuvent se reproduire qu'à l'intérieur de cellules vivantes.
Le projet E DIN EN 13060:2002-05 définit les exigences relatives aux petits stérilisateurs à vapeur destinés à des applications médicales et définit les méthodes d'essai, les caractéristiques de performance et les aspects de sécurité.
Le projet E DIN EN 285:2002-12 décrit les exigences relatives aux stérilisateurs à vapeur de grande capacité destinés à être utilisés dans le secteur de la santé et dans la fabrication de produits médicaux.
Pour une stérilisation sûre et efficace des instruments et matériaux médicaux, il est essentiel de respecter des exigences strictes en matière de résistance à la température, à la pression et aux matériaux, ainsi qu'en matière de préparation et d'exécution du processus.
Le refroidissement et le séchage corrects des articles stérilisés sont essentiels pour maintenir la stérilité et garantir un stockage et une réutilisation sûrs des instruments et liquides médicaux.